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疾病百科神经内科包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称,1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病,1995年Griggs等发表了专题文章,提出了IBM的临床和实验室诊断标准,进一步确定了IBM的临床病理概念。 1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似,但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy,h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性,因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis,s-IBM),以便于与h-IBM区别。

专科分类:神经内科
传染方式:无传染性
治疗周期:3个月
易感人群:无特定的人群
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
常见症状:
并发疾病:吞咽困难,褥疮
常用检查:
常用药品:
温馨提示:饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。

(一)发病原因s-IBM确切的发病机制至今未明,Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物,且后来发现该包涵体... 【详情】

尚无有效的预防方法,对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。 【详情】

无特殊记录,四肢肌无力长期卧床及吞咽困难,可导致褥疮及肺部感染。 【详情】

包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端,上肢或四肢均匀无力起病,肌无力可对称或不对称,随着病情... 【详情】

血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,一般不超过正常值的10~12倍。肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似,表现为异常自发... 【详情】

s-IBM主要应与慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化(ALS),进行性脊髓性肌萎缩,慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 【详情】

治疗概述 就诊科室:内科 神经内科 治疗方式:药物治疗 支持治疗 ... 【详情】

注意休息、劳逸结合,生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。 【详情】

根据不同的症状有不同情况的饮食要求,具体询问医生,针对具体的病症制定不同的饮食标准。宜吃食物1.宜吃高蛋白有营养的食物; 2.宜吃维生素和矿物质含量丰... 【详情】

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